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El 26 de Agosto del 2010 Johnson y Johnson, uno de los fabricantes más grandes del mundo de productos farmacéuticos y dispositivo médicos, retiro 93,000 dispositivos DePuy ASR de cadera del mercado. En aquel momento de la retira, DePuy le proporcionó a cirujanos una carta para que se las diera a sus pacientes describiendo la retira de su dispositivo de implante de cadera. Basado en la información actualmente disponible, miles de recipientes del implante de cadera de DePuy pueden necesitar que les quiten o remplacen su dispositivo DePuy ASR de cadera por otro dispositivo de cadera.La primera demanda en los Estados Unidos después de la retira fue archivada en el Tribunal Federal de los Estados Unidos en San Francisco, alegando que el fabricante sabia de un inaceptablemente alto porcentaje de fallas en los dispositivos ASR de cadera pero falló de quitar el dispositivo médico del mercado. Los tribunales federales fueron dirigidos a coordinar y consolidar todas las demandas en los Estados Unidos en un esfuerzo de optimizar el número de demandas que estaban rápidamente creciendo alrededor del país en un esfuerzo de asegurar pagos médicos prontos y otros alivios para personas que recibieron el dispositivo defectuoso. Las Cortes de los EEUU otorgaron la petición para coordinar y consolidar todas las demandas para el Juez Katz de Toledo, Ohio. El Juez Katz realizará la primera audiencia coordinada nacionalmente en el caso nacional de DePuy el caso de litigación de injerto ASR de cadera el 20 de enero del 2011 en West Palm Beach, Florida. Es anticipado que cientos de abogados que representan a miles de demandantes alrededor del país y del extranjero se convocaran para determinar el futuro curso de los muchos reclamos pendientes contra el fabricante de dispositivos.
Muchos pacientes que han recibido el implante reclaman de haber desarrollado un dolor curioso, y los cirujanos que han reemplazado el implante dicen que han encontrado masa misteriosa de tejido muerto cerca de los muslos de los pacientes. Algunos pacientes alegan que tienen altos niveles de iones de cobalto en su sangre, temiendo que están arriesgando a envenenarse.
Previsiblemente, las demandas se siguen aumentando. Recientemente, El Panel Judicial de los EEUU de Litigación de Distritos Múltiples consolidó las demandas y las mandó al Distrito del Norte de Ohio. Una demanda, presentada por el abogado de California Dana Taschner, alega que DePuy debe haber sabido que sus dispositivos de operación de trasplante de cadera fallaban en un porcentaje alto de pacientes. (Visite RecalledHip.com para información sobre las alegaciones de la litigación.)
"Tales fracasos han mostrado ocasionar síntomas como el dolor severo, inflamación y muerte del tejido y el hueso que lo rodea, una falta parcial o completa de la movilidad, y la necesidad para la cirugía de revisión para quitar y reemplazar el dispositivo que ocasiona aún más debilitación, un tiempo de recuperación prolongado, y un riesgo aumentado de complicaciones y muerte de cirugía adicionales" la demanda dice.
Según la demanda, DePuy recibió notificación de cientos de quejas hechas al FDA en 2007-08 pero no publicó una retira hasta finales de agosto del 2010. La demanda dice que DePuy les ha ofrecido a médicos $50 para obtener los historiales médicos y el consentimiento de los pacientes y le pide a los médicos que envíen cualquier dispositivo que ha sido quitado.
Una portavoz de DePuy dijo que la compañía está feliz que un juez experimentado haya sido seleccionado para dirigir la demanda y que se queda comprometido a "cubrir costos razonables y de costumbre para las pruebas y el tratamiento de pacientes que necesitan servicios, incluyendo la cirugía de revisión si es necesario," relacionado a la retira.
Johnson y Johnson tuvieron ventas de $61.9 mil millones en 2009, y la división de DePuy tuvo ventas de $5.4 mil millones en 2009. DePuy es el fabricante más grande de dispositivos ortopédicos en el mundo.
En el 2001, Sulzer Ortopaedics retiro miles de dispositivos de implante de cadera. El caso de Sulzer también fue coordinado nacionalmente en Ohio, y fue resuelto bajo un arreglo de aproximadamente mil millones.